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优生检测无创产前检测

德州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您的外周血,无创筛查宝宝常见的染色体数量异常风险,7天左右出结果。

谁需要做这个检测?

  • 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
  • 在德州医院进行常规产检后,希望进行更详尽筛查的准妈妈。
  • 对传统穿刺检查有顾虑,希望先行无创评估的准妈妈。
  • 预产期年龄较大,希望早期了解相关风险的准妈妈。
  • 在德州,有不良生育史或家族史,希望进行针对性筛查的准妈妈。
  • 追求全面健康管理,希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常,即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值,帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是,这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题,对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题,其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术,而非最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本,就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,可能会有一点针刺感。在德州,您可以在合作的采样服务机构完成抽血,部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全,仅需抽血,避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”,则强烈建议您遵循专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险,也是为您提供一份额外的保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有什么风险或者副作用吗?
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。

注意事项

  • 该检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周符合检测要求(通常为12周以上),具体请以咨询为准。
  • 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同,请提前告知。
  • 近期(如一年内)接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
  • 若检测提示高风险,请务必进行后续的临床诊断确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-04-0165人觉得有用
陈** 已验证 32岁孕妈

比较了几家,最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实,发生理赔时(虽然结果低风险未触发),你们内部处理了,我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录,彻底保护了我的‘检测隐私’。

机构回复

您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议,实现理赔数据内部闭环处理,确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息,彻底守护隐私。

2026-03-2754人觉得有用
周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-03-2543人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-1511人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2277人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-03-0929人觉得有用
郭** 已验证 高危孕妇

海外回来的,担心流程复杂。结果发现官网信息很全,支持多种证件预约。采样时护士还特意问了我在国外的产检情况,很专业。报告有中英对照,方便我给国外的家人看。

机构回复

非常感谢您从海外归来仍选择我们!我们服务过不少有国际背景的家庭,因此特别准备了多语种报告和支持。很高兴能为您提供便利!

2026-02-2156人觉得有用

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