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综合基因检测染色体异常

德州CNV-seq 染色体异常检测(通用版)

临床应用

产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等

样本类型

外周血/羊水/绒毛/流产物

检测方法

CNV-seq 低深度全基因组测序

报告周期

5 个工作日

价格

2100元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在德州,流产物已经用福尔马林泡过了,还能做CNV-seq吗?
不能。福尔马林固定会严重降解DNA,导致无法提取足量(≥1μg)的高质量基因组DNA进行文库构建。本检测要求新鲜绒毛或EDTA抗凝外周血样本。如果组织已固定,建议联系送检机构确认是否可改用其他检测方法(如FISH),或下次妊娠再行产前诊断。
我48岁,孩子出生后确诊先天性心脏病,现在还能做CNV-seq找原因吗?
可以。CNV-seq对样本年龄无限制,使用外周血即可检测,5个工作日出具报告。约15-20%的先天性心脏病患儿存在可检测的CNV异常(如22q11.2缺失),明确病因对家庭再生育风险评估有指导意义。
CNV-seq报告参考了UCSC、DGV等6个数据库,具体各自用来做什么?
这些数据库各有侧重:UCSC作为基因组浏览器提供基础参考;DGV收录正常人群的CNV多态性;OMIM记录疾病相关基因;DECIPHER和ISCA收录临床确诊的致病CNV病例;PubMed提供文献支持。它们共同用于判断检出的CNV是否为致病、良性或临床意义未明。
我在德州,报告说未见异常,但孩子智力落后,是不是检测白做了?
不是白做。本检测(CNV-seq)分辨率100kb以上,能排除染色体大片段异常(约10-15%智力落后与此相关)。但智力落后原因多样,还涉及单基因病、代谢问题等,本检测不覆盖这些(如点突变、单亲二倍体、平衡易位)。结果‘未见异常’帮您缩小了病因范围,建议继续由临床医生排查其他方向。
我在德州,流产物样本如何邮寄给你们?
建议将采集的绒毛或胚胎组织放入无菌容器,加少量生理盐水保湿,外层用冰袋冷藏(4℃)运输。请勿冷冻。务必在24小时内送达实验室,并附上送检单。我们提供专用采样包和冷链物流指导。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

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